| 器械名称 | 膀胱癌细胞染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法) | 欧蒙 总IgE ELISA检测试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 | 96×01 |
| 产家 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测尿液中脱落细胞的3号、7号、17号染色体的数目及9号染色体上p16基因位点的数目。 | 该产品用于定量检测人血清和血浆中的总IgE抗体 |
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| 产品说明 | 主要组成成分：GLPp16/CSP17探针：荧光标记探针；CSP3/CSP7探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖；CSP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成： 1.微孔板，直接使用：12×8； 2.标准品1（500IU/ml），直接使用：1×2.0ml； 3.标准品2（100IU/ml），直接使用：1×2.0ml； 4.标准品3（10IU/ml），直接使用：1×2.0ml；5.标准品4（0IU/ml），直接使用：1×2.0ml； 6.阳性对照1（高浓度IgE），直接使用：1×2.0ml； 7.阳性对照2（低浓度IgE），直接使用：1×2.0ml；8.酶结合物，直接使用：1×12ml； 9.标本缓冲液，直接使用：1×100ml；10.清洗缓冲液，10 |
| 用途 | 该产品用于检测尿液中脱落细胞的3号、7号、17号染色体的数目及9号染色体上p16基因位点的数目。 | 定量检测人血清和血浆中的总IgE抗体 |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成： 1.微孔板，直接使用：12×8； 2.标准品1（500IU/ml），直接使用：1×2.0ml； 3.标准品2（100IU/ml），直接使用：1×2.0ml； 4.标准品3（10IU/ml），直接使用：1×2.0ml；5.标准品4（0IU/ml），直接使用：1×2.0ml； 6.阳性对照1（高浓度IgE），直接使用：1×2.0ml； 7.阳性对照2（低浓度IgE），直接使用：1×2.0ml；8.酶结合物，直接使用：1×12ml； 9.标本缓冲液，直接使用：1×100ml；10.清洗缓冲液，10 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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