| 器械名称 | 超敏胰岛素试剂盒 | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 33410(2×50测试) | 96人份 |
| 产家 | 美国贝克曼库尔特有限公司 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于美国贝克曼库尔特公司生产的ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析仪上对人血清、血浆（EDTA）中的胰岛素进行定量分析。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒采用化学发光免疫检测法，由R1a、R1b、R1c组成，各自的主要成分为R1a：包被了大鼠抗胰岛素单克隆抗体的磁性颗粒，Tris 缓冲液，小牛血清白蛋白(BSA)，＜0.1% 的叠氮钠和0.1%ProClin300；R1b：包被了碱性磷酸酶的大鼠抗胰岛素单克隆抗体的酶结合物，Tris 缓冲液，小牛血清白蛋白(BSA)，＜0.1% 的叠氮钠和0.1%ProClin 300；R1c：大鼠IgG包含在HEPES 缓冲液中，小牛血清白蛋白(BSA)，＜ 0.1% 的叠氮钠和0.5% ProClin300。 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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