| 器械名称 | 超敏胰岛素试剂盒 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 33410(2×50测试) | 48人份/盒 |
| 产家 | 美国贝克曼库尔特有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于美国贝克曼库尔特公司生产的ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析仪上对人血清、血浆（EDTA）中的胰岛素进行定量分析。 | 定性检测人血清或血浆中的HbcAb。 |
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| 产品说明 | 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 定性检测人血清或血浆中的HbcAb。 | |
| 结构及其组成 | 该试剂盒采用化学发光免疫检测法，由R1a、R1b、R1c组成，各自的主要成分为R1a：包被了大鼠抗胰岛素单克隆抗体的磁性颗粒，Tris 缓冲液，小牛血清白蛋白(BSA)，＜0.1% 的叠氮钠和0.1%ProClin300；R1b：包被了碱性磷酸酶的大鼠抗胰岛素单克隆抗体的酶结合物，Tris 缓冲液，小牛血清白蛋白(BSA)，＜0.1% 的叠氮钠和0.1%ProClin 300；R1c：大鼠IgG包含在HEPES 缓冲液中，小牛血清白蛋白(BSA)，＜ 0.1% 的叠氮钠和0.5% ProClin300。 | 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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