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基本资料对比
器械名称 7F系列医用分子筛制氧机双通道神经刺激系统
器械分类 国产器械进口三类
规格型号 7F-3、7F-4、7F-5Genesis 3643
产家 江苏鱼跃医疗设备有限公司St. Jude Medical, Inc.
适用范围 供医疗机构和家庭制取氧气供急救等吸氧用。医疗机构的资质:1、三级甲等医院;2、经卫生行政管理部门(卫生部)认可的疼痛准入医院。操作人员资质:1、具有合格疼痛治疗资质的医师和相关的专业医师;2、上述人员还须经圣犹达公司组织的脊髓神经电刺激治疗培训认证。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

  安装方便,设备结构紧凑、整体撬装,占地小无需基建投资,投资少。

  优质沸石分子筛,具有吸附容量大,抗压性能高,使用寿命长。

  故障安全系统,为用户配置故障系统报警及自动启动功能,确保系统运行安全,比其它供氧方式更经济

双通道神经刺激系统是一种将低强度的电脉冲发送到神经结构的可植入式神经刺激系统。该系统由一个可植入式脉冲发生器(3643)、一条或两条可植入的电极、一个病人程控仪(3850)、一块控制磁铁(1210)、一个程控棒(1232)和快速程控仪(3831)组成。可植入脉冲发生器(3643)中包含有:连接器张力缓解装置(1109)、端口插头(1108)、扭矩扳手(1101)和隧道工具(1112、1120)。
用途 供医疗机构和家庭制取氧气供急救等吸氧用。 双通道神经刺激系统用于治疗有恰当、明确的诊断结果,其他保守治疗无效/无明显效果的下腰部(下背部)手术失败综合症(FBSS)所引起的疼痛。
结构及其组成 7F系列医用分子筛制氧机由制氧主机、流量计、湿化瓶组成,按氧产量不同分三种,氧产量分别为(L/min)0.5~3、0.5~4、0.5~5;氧浓度≥90%;输出压力分别为0.04MPa、0.05MPa、0.05MPa;定时范围:1min-99min。 该系统由一个可植入式脉冲发生器(3643)、一条或两条可植入的电极、一个病人程控仪(3850)、一块控制磁铁(1210)、一个程控棒(1232)和快速程控仪(3831)组成。
使用方法
产品特点
注意事项

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