| 器械名称 | 天门冬氨酸氨基转移酶检测试剂盒(连续监测法) | α1微球蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 400mL (试剂1：4×65mL + 试剂2：2×70mL)；200mL (试剂1：2×65mL + 试剂2：1×70mL)；60mL (试剂1：1×40mL + 试剂2：1×20mL)；600mL(试剂1：4×100mL + 试剂2：2×100mL)；240mL (试剂1：2×80mL + 试剂2：1×80mL)；300mL (试剂1：4×50mL + 试剂2：2×50mL)；150mL (试剂1：2×50mL+ 试剂2：1×50mL)；240mL (试剂1：4×40mL + 试剂2：4×20mL)； | 300mL(试剂1：4×60mL + 试剂2：2×30mL)；240mL(试剂1：3×64mL + 试剂2：2×24mL)；200mL(试剂1：2×80mL + 试剂2：2×20mL)；150mL(试剂1：2×60mL + 试剂2：1×30mL)；50mL(试剂1：1×40mL + 试剂2：1×10mL)；100mL(试剂1：2×40mL+ 试剂2：2×10mL)；6×60T(试剂1：6×17.2mL + 试剂2：6×4.3mL)；标准品1 mL |
| 产家 | 宁波美康生物科技有限公司 | 宁波美康生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 产品用于体外测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。 | 本试剂通过测定人血清或尿液中α1微球蛋白的浓度，辅助相关疾病的诊断。 α1微球蛋白(α1-MG)主要是用于肾小球和肾小管损害的诊断和鉴别诊断。增高见于 肾小管功能障碍，如慢性肾衰竭，慢性肾功能不全；减低见于 严重肝病、肝生成减少。 |
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| 产品说明 | 试剂成分：R1：Tris 80mmol/L，NADH0.40mmol/L，LDH 1800 U/L，NaN3 1g/L；R2：Tris80mmol/L，L-天冬氨酸 720mmol/L，α-酮戊二酸36mmol/L，NaN3 1g/L。试剂空缺吸光度A＞1.0；正确性：相对偏差≤±10%；批内精密度CV≤5%；批间精密度≤7%；线性范围为(0～800)U/L，r≥0.990。 |
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| 用途 | 产品用于体外测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。 | |
| 结构及其组成 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。试剂1(R1)：Tris 缓冲液、L-天门冬氨酸、苹果酸脱氢酶、乳酸脱氢酶。试剂2(R2)：α-酮戊二酸、NADH。 | 线性范围：6.0～110 mg/L(判定依据：r2≥0.990)；精密度：批内CV≤10.0%;批间相对极差≤10.0%；准确度：测得均值在该批质控品规定的偏差范围内；试剂空白吸光度：波长600nm，光径10mm，测得试剂吸光度值A≤1.5。试剂成 分 含 量： R1磷酸盐缓冲液0.1mol/L， 氯化钠 150mM/L， 聚乙二醇6000 2%； R2 抗α1微球蛋白抗体胶乳颗粒 适量， 稳定剂 表面活性剂 适量； 校准品，含α1微球蛋白的溶液或冻干粉，浓度见标签；质控品，含α1微球蛋白的溶液或冻干粉， |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | ◆仅供体外诊断使用。 ◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。 |
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