| 器械名称 | A群轮状病毒检测试剂盒(胶体金法) | 乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 条型:20人份/盒;卡型:20人份/盒 | 50人份/盒;100人份/盒(25人份/筒×4) |
| 产家 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
| 适用范围 | 本产品可定性检测人粪便中A群轮状病毒,适用于临床婴幼儿腹泻患者A群轮状病毒感染的辅助诊断 | 本品可定性检测人血清、血浆和全血中的乙肝表面抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂条/检测卡：由塑料片材、包被了A群轮状病毒多克隆抗体和羊抗鼠抗体的硝酸纤维素膜、包被了A群轮状病毒单克隆抗体的玻璃纤维、吸水纸等组成。条型：20人份，卡型:20人份；样品稀释液：主要由150mmol/L的氯化钠溶液组成。条型：50ml×1瓶，卡型：无；吸管：条型：20个，卡型：无、样品杯：条型：20个，卡型：无、滤便瓶(含样品稀释液)：条型：无，卡型：20人份、说明书1份。产品有效期：2-30℃避光干燥贮存,有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂：硝酸纤维素膜上在检测线和质控线处分别包被抗HBs单抗1和羊抗鼠IgG抗体，玻璃纤维上预包被金标抗HBs单抗2；使用说明书；数据记录纸；全血辅助液。产品有效期：2-30℃避光干燥贮存,开袋即用;有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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