器械名称 | A群轮状病毒检测试剂盒(胶体金法) | U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 条型:20人份/盒;卡型:20人份/盒 | 96人份/盒 |
产家 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | 上海中信亚特斯诊断试剂有限公司 |
适用范围 | 本产品可定性检测人粪便中A群轮状病毒,适用于临床婴幼儿腹泻患者A群轮状病毒感染的辅助诊断 | 供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中促甲状腺激素(TSH)的含量,作辅助诊断用。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂条/检测卡:由塑料片材、包被了A群轮状病毒多克隆抗体和羊抗鼠抗体的硝酸纤维素膜、包被了A群轮状病毒单克隆抗体的玻璃纤维、吸水纸等组成。条型:20人份,卡型:20人份;样品稀释液:主要由150mmol/L的氯化钠溶液组成。条型:50ml×1瓶,卡型:无;吸管:条型:20个,卡型:无、样品杯:条型:20个,卡型:无、滤便瓶(含样品稀释液):条型:无,卡型:20人份、说明书1份。产品有效期:2-30℃避光干燥贮存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 微孔板(12条×8孔):包被有链酶亲和素 1块;U-TSH定标液A(0μIU/ml):含0μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液B(0.1μIU/ml):含0.1μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液C(0.5μIU/ml):含0.5μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液D(1.5μIU/ml):含1.5μIU/ml U-TSH的马血清、P |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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