| 器械名称 | 全自动血细胞分析仪 | 血液辐照器 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | 17400 Humacount、 | XHBRⅠ-1000 |
| 产家 | 北京豪迈生物工程有限公司 | 山东新华医疗器械股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品与随机专用试剂配合使用，用于对全血进行血细胞分析 | 用于血站或医院输血科，对血液进行辐照。 |
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| 产品说明 | 体积小，无限灵活：便携式或可放置于推车上，测试卡规格有25, 50, 100, 200 和 300 测试数，电池支持全部操作 快速的周转时间，出色的分析性能：70微升100秒内的样本量即可检测全部参数 易于操作，维护简单：更换耗材简单、启动快、自动登记和记录耗材 |
产品标准：YZB/国1546-2003《血液辐照器》产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成，辐射源是铯-137，表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGｙ/ｈ；吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gｙ,误差不超过预置值的±10%；吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%～+25%范围内均匀一致；辐照时间误差应不超过预置值的±1%。 |
| 用途 | 用于血站或医院输血科，对血液进行辐照。 | |
| 结构及其组成 | 产品结构组成：分析仪由液路系统、数据处理系统和控制面板组成产品主要性能：液路系统的主要功能是吸样、取样、稀释、混匀、溶血、排废及调节空白；数据处理系统的主要功能是计数和测量参数，计算存储结果及直方图 | 产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成，辐射源是铯-137，表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGｙ/ｈ；吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gｙ,误差不超过预置值的±10%；吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%～+25%范围内均匀一致；辐照时间误差应不超过预置值的±1%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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