| 器械名称 | 尿液分析质控液 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 5ml/瓶,10ml/瓶 ,2瓶/盒, 4瓶/盒,6瓶/盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 尿液分析质控液用于尿液分析试纸和尿液分析仪的质量控制。可以对尿葡萄糖,胆红素，酮体，比重，隐血，酸碱度，蛋白，尿胆原，亚硝酸盐，白细胞等十项尿分析试纸进行质量控制。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 阳性质控液：主要含有磷酸缓冲液0.2%w/w，无水葡萄糖0.6%w/w，氯化钠0.5%w/w，血红蛋白0.05%w/w， 牛血清白蛋白0.5%w/w，甲基乙酰乙酸钠0.9%w/w，亚硝酸钠0.3%w/w，蛋白酶0.5%w/w，尿素1%w/w，其它非反应物质和稳定性物质94%w/w阴性质控液：尿素1%w/w，氯化钠0.5%w/w，磷酸缓冲液0.2%w/w，其它非反应物质和稳定性物质98.2%w/w | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。