器械名称 | 促黄体生成素(LH)诊断试剂盒(化学发光法) | 爱恩地 乙型肝炎病毒前S1抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | |
产家 | 郑州博赛生物技术股份有限公司 | 武汉爱恩地生物技术有限公司 |
适用范围 | 定性检测尿液中的促黄体生成素。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 对照区:羊抗小鼠(IgG)多克隆抗体;检测区:小鼠单克隆LH抗体A;标记抗体:胶体金标记的小鼠抗人单克隆LH抗体B。其它:硝酸纤维素膜、玻璃纤维、无纺布、粗纤维吸水纸、单双面胶带、说明书、干燥剂等。产品有效期:4-30℃,避光、干燥处,有效期24个月。 | 抗乙型肝炎病毒前S1抗体,酶标记多克隆抗体(抗-HBs-HRP)。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 |
用途 | 定性检测尿液中的促黄体生成素。 | 本试剂盒采用ELISA原理检测乙型肝炎病毒Pre-S1抗原,适用于血清或血浆类标本。用于乙肝病毒感染辅助诊断。 |
结构及其组成 | 抗乙型肝炎病毒前S1抗体,酶标记多克隆抗体(抗-HBs-HRP)。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。 4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。 |
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