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基本资料对比
器械名称 雌二醇(E2)测定试剂盒(化学发光法)乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒, 48人份/盒96人份/盒,48人份/盒,480人份/盒
产家 北京科美生物技术有限公司北京科美生物技术有限公司
适用范围 本试剂盒用于定量检测人血清中的E2浓度。用于定性检测人血清和血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体(Anti-HBc)。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 【产品性能指标】

1.线性范围:(10~1000)pg/ml。

2.最低检测限:小于10pg/ml。

3.精密度:批内变异小于15%,批间变异小于15%。
阳性质控品含有复钙人血浆和染料,对抗-HBc呈阳性反应;对HBsAg, HIV-1 Ag或HIV-1 RNA,抗-HIV-1/HIV-2和抗-HCV呈非阳性反应。产品有效期:2-8°C保存,有效期:1)试剂:9个月;2)校准品和质控品:8个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 本试剂盒用于定量检测人血清中的E2浓度。 用于定性检测人血清和血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体(Anti-HBc)。
结构及其组成 微粒子:乙肝核心(E.coli,重组体)抗原包被的微粒子,在TRIS缓冲液中配制。防腐剂:ProClin950和叠氮钠。结合物:小鼠吖啶酯标记的抗-人结合物,在含蛋白稳定剂的MES缓冲液中配制。防腐剂:烃基苯甲酸酯钠和叠氮钠。项目稀释液:由含小鼠蛋白稳定剂的MOPSO缓冲液组成。防腐剂:ProClin 950和叠氮钠。样本稀释液: 由含还原剂的MOPSO缓冲液组成。校准品:含有复钙人血浆和染料。防腐剂:ProClin 950和叠氮钠。染料: 酸性黄23和酸性蓝9。质控品:阴性质控品和阳性质控品。防腐剂:ProClin 950和叠氮钠。染料: 酸性蓝9。阴性质控品含有复钙人血浆, 对抗-HBc,HBsAg,HIV-1 Ag或HIV-1 RNA,抗-HIV-1/HIV-2和抗-HCV呈非阳性反应。
使用方法 1.取出一定量的包被孔,每孔分别加入25µl校准品或血清样品。

2.每孔分别加入酶结合物100µl。

3.每孔分别加入抗体溶液50µl。

4.室温(18℃~25℃)下放置于微型振荡器上振荡反应60分钟。

5.洗板5次(推荐使用洗板机),最后在吸水纸上拍干。

6.每孔分别加入发光底物A和B各50µl,室温(18℃~25℃)避光反应5分钟。

7.化学发光检测仪检测发光强度。
产品特点
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。

2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。

3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。

4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。

5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。

6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。

7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。

8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。

9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。

10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。

11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。
1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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