| 器械名称 | 免疫球蛋白M测定试剂盒(免疫浊度法) | 乳酸脱氢酶测定试剂盒(连续监测法L→P) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：50mL×2； R1：50mL；R1：24mL ×2。 | R1：90mL，R2：10mL；R1：65mL×3，R2：35mL×3；R1：60mL×4，R2：60mL×2；R1：50mL×4，R2：50mL×2；R1：90mL×2，R2：10mL×2；R1：100mL×2，R2：50mL×2；R1：400mL×4，R2：200mL×4；480Tests |
| 产家 | 宁波赛克生物技术有限公司 | 宁波赛克生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定血清(浆)中免疫球蛋白M含量。 | 供体外测定血清乳酸脱氢酶(LDH)的活性，用作心肌梗塞的诊断和疗效检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒成分：R1：Tris缓冲液,pH 8.0、聚乙二醇、羊抗人免疫球蛋白M抗体。 | 产品由双试剂组成，R1: N-甲基-D-葡胺缓冲液(pH 9.3)235 mmol/L, L-乳酸锂 50 mmol/L ；R2: 氧化型辅酶Ⅰ 6 mmol/L。试剂盒线性范围为10U/L～1000U/L,r不低于0.9900；批内精密度应≤3.0%，批间相对极差应≤5.0%；测定正常值和病理值质控血清，其实测值与标示值的偏差应不超过±10%；波长340nm处，空白试剂吸光度应≤0.60。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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