| 器械名称 | 新生儿17α-羟孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光法) | α－羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(DGKC推荐法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1152人份 | 见后附页 |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | 四川省新成生物科技有限责任公司 |
| 适用范围 | 体外定量检测新生儿足跟血采血滤纸片上的17α-羟孕酮的浓度。 | 体外定量测定血清、血浆样品中α－羟丁酸脱氢酶(α－HBDH)的活性。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 系列校准品、质控品、17-OHP-铕示踪剂贮存液、抗血清贮存液、分析缓冲液、抗-兔-IgG微滴定板条、试剂架条形码标签、备用微孔板条形码标签、质量控制证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1：试剂1还原型辅酶Ⅰ(NADH) 0.33mmol/LR2：试剂2α-酮丁酸 16.5 mmol/L测定系统可溯源至DGKC参考方法。不同批号试剂盒中各组份不能互换。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。