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基本资料对比
器械名称 超敏C-反应蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 REF 03108390: 2×220测试/盒(试剂1:2×13.0 mL;试剂2:2×13.0 mL);$REF 00829585: 7×315测试/盒(试剂1:7×18 mL;试剂2:7×18 mL)。
产家 上海复旦张江生物医药股份有限公司
适用范围 该产品用于对人血清和血浆中的C反应蛋白进行定量测定。供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。
用途 供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。
结构及其组成 R1:甘氨酸、氯化钠、乙二胺四乙酸钠二钠盐二水合物、叠氮钠;R2:抗-CRP抗体(兔)-合成乳胶、叠氮钠。产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 见附件。
使用方法
产品特点
注意事项

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