器械名称 | 补体C4测定试剂盒(免疫比浊法) | 银科 真菌药敏测定试剂盒 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | REF03060770: 2×100 测试/盒 (试剂1:2×11.2 mL,试剂2:2×4.2 mL );$REF05987626: 2×100 测试/盒 (试剂1:2×10.9 mL,试剂2:1×6.5 mL)。 | 20人份/盒 |
产家 | 珠海市银科医学工程有限公司 | |
适用范围 | 该产品用于对人类血清中的补体C4进行定量测定。 | 该试剂盒用于念珠菌、新型隐球菌的培养、药敏测定。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基,培养基由适于真菌生长的营养物质(葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等),显色剂(溴甲酚紫、中性红)及抑制其它杂菌生长的抗生素(氯霉素)配制而成;2.20条药敏测试板,测试板含7种抗真菌药物,分别为两性霉素B(AMB)、制霉菌素(NYS)、益康唑(ECO)、咪康唑(MIN)、酮康唑(KET)、氟康唑(FLU)、伊曲康唑(ITR);3.40支无菌吸嘴;4.一支无菌矿物油;5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。 | |
用途 | 该试剂盒用于念珠菌、新型隐球菌的培养、药敏测定。 | |
结构及其组成 | 试剂1:聚乙二醇、Tris/HCl缓冲液、氯化钠、叠氮钠;试剂2:抗人补体C4(山羊)、Tris/HCl缓冲液、氯化钠、叠氮钠。产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基,培养基由适于真菌生长的营养物质(葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等),显色剂(溴甲酚紫、中性红)及抑制其它杂菌生长的抗生素(氯霉素)配制而成;2.20条药敏测试板,测试板含7种抗真菌药物,分别为两性霉素B(AMB)、制霉菌素(NYS)、益康唑(ECO)、咪康唑(MIN)、酮康唑(KET)、氟康唑(FLU)、伊曲康唑(ITR);3.40支无菌吸嘴;4.一支无菌矿物油;5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。 |
使用方法 | ||
产品特点 | 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基,培养基由适于真菌生长的营养物质(葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等),显色剂(溴甲酚紫、中性红)及抑制其它杂菌生长的抗生素(氯霉素)配制而成;2.20条药敏测试板,测试板含7种抗真菌药物,分别为两性霉素B(AMB)、制霉菌素(NYS)、益康唑(ECO)、咪康唑(MIN)、酮康唑(KET)、氟康唑(FLU)、伊曲康唑(ITR);3.40支无菌吸嘴;4.一支无菌矿物油;5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。 | |
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。