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基本资料对比
器械名称 r-谷氨酰转移酶(r-GT)诊断试剂盒库尔 乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1/R2: 100ml×8/80ml×2、100ml×1/20ml×1、100ml×4/80ml×1、100ml×2/40ml×1 、60ml×1/12ml×1、80ml×1/16ml×1、60ml×3/12ml×3、60ml×6/12ml×6、50ml×1/10ml×1、80ml×5/16ml×5、20ml×1/4ml×11人份/袋 25人份/筒 条型/卡型
产家 湖南永和阳光科技有限责任公司北京库尔科技有限公司
适用范围 供医疗机构使用该产品用于定性检测人血清、血浆或全血中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 (LR) R1:300mL×3, (LR) R2:150mL×3, (MR) R1:90mL×3, (MR) R2:40mL×3, (7170) R1:60mL×4, (7170) R2:20mL×4, (EPS) R1:70mL×4, (EPS) R2:70mL×2, (EPS200) R1:200mL×3, (EPS150) R2:150mL×2, (LS2) R1:500mL×3, (LS2) R2:300mL×3 由测试卡/试纸条、促进剂、吸管、说明书组成。检测线包被抗体及金标抗体均为HBsAg抗体,质控线包被抗体为羊抗鼠IgG。促进剂为Tris- HCl缓冲液。产品有效期:2-30℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 用于体外定量测定血清或血浆中的γ-谷氨酰转换酶活性。 该产品用于定性检测人血清、血浆或全血中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。
结构及其组成 产品为液体双试剂,试剂1和试剂2均为无色透明液体,不得有沉淀或絮状物。由Tris缓冲液、甘氨酰甘氨酸、r-谷氨酰-3羧基-对硝基苯胺、叠氮钠等组成。性能:线性范围:0.0-500.0U/L ,批内精密度CV≤4.5% ,批间精密度CV≤5.0%,空白吸光度<1.200A,不准确度(相对误差)≤±10.0%;稳定性:2-8℃密闭避光储存可稳定12个月。 由测试卡/试纸条、促进剂、吸管、说明书组成。检测线包被抗体及金标抗体均为HBsAg抗体,质控线包被抗体为羊抗鼠IgG。促进剂为Tris- HCl缓冲液。产品有效期:2-30℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品用于定性检测人血清、血浆或全血中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 由测试卡/试纸条、促进剂、吸管、说明书组成。检测线包被抗体及金标抗体均为HBsAg抗体,质控线包被抗体为羊抗鼠IgG。促进剂为Tris- HCl缓冲液。产品有效期:2-30℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
1.请勿用嘴直接吸取试剂,避免接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应即用水冲洗污染部位;  2. 试剂和样本可因仪器要求不同,按比例增减; 3. 试剂在使用中应避免污染,否则将会导致失效;

若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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