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基本资料对比
器械名称 复星长征 Rapidlab248 血气分析仪配套使用试剂源德 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 pH6.838 斜率缓冲液:4×90ml;pH7.382缓冲液:4×370ml;清洗液:450ml
产家 上海复星长征医学科学有限公司北京源德生物医学工程有限公司
适用范围 用于Rapidlab248 血气分析仪的定标和测试管道的清洗。定量测定人血清及血浆中抗-HBe。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 缓冲液由磷酸氢二钠、磷酸二氢钠组成,清洗液由缓冲液、无机盐、表面活性剂组成。主要技术要求如下:1、pH6.838 斜率缓冲液:pH(37℃):6.835-6.8452、pH7.382 缓冲液:pH(37℃):7.380-7.3903、清洗液:pH(37℃):6.70-7.30。 主要组成成份:重组乙型肝炎病毒e抗原,酶标记乙型肝炎病毒e单克隆抗体。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。
用途 用于Rapidlab248 血气分析仪的定标和测试管道的清洗。 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(化学发光法)该产品采用化学发光竞争法定量检测人血清或血浆样本中乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe或HBeAb)的含量。
结构及其组成 缓冲液由磷酸氢二钠、磷酸二氢钠组成,清洗液由缓冲液、无机盐、表面活性剂组成。主要技术要求如下:1、pH6.838 斜率缓冲液:pH(37℃):6.835-6.8452、pH7.382 缓冲液:pH(37℃):7.380-7.3903、清洗液:pH(37℃):6.70-7.30。 主要组成成份:重组乙型肝炎病毒e抗原,酶标记乙型肝炎病毒e单克隆抗体。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。
使用方法 用于Rapidlab248 血气分析仪的定标和测试管道的清洗。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 缓冲液由磷酸氢二钠、磷酸二氢钠组成,清洗液由缓冲液、无机盐、表面活性剂组成。主要技术要求如下:1、pH6.838 斜率缓冲液:pH(37℃):6.835-6.8452、pH7.382 缓冲液:pH(37℃):7.380-7.3903、清洗液:pH(37℃):6.70-7.30。 产品标准:YZB/国 0769-2012

产品组成:标准品、质控品、包被板、酶结合物、20倍洗液、底物A、底物B、封板膜。产品有效期:2℃-8℃下保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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