| 器械名称 | ProSpeed II 系列全身用X射线计算机体层摄影装置 | 医疗诊断射线辐射防护器具装置及用具 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | ProSpeed F II（HiSpeed CT/e Dual+），ProSpeed A II（HiSpeed CT/e Dual），ProSpeed E II | |
| 产家 | 航卫通用电气医疗系统有限公司 | 郑州市金水区现代射线防护恒温设备厂 |
| 适用范围 | 用于临床医学影像诊断。 |
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| 产品说明 | 由扫描架、患者支架、控制台、电源分配装置、探测器（双排）等组成。固体探测器通道685×2个（测量用）+23×2个（参考用）；常规重建分辨率不大于0.71mm，高分辨重建不大于0.42mm；低对比度分辨率不大于3.0mm。ProSpeed F II（HiSpeed CT/edual+）型：最快扫描时间1s，最小 | 《医用诊断X射线辐射防护器具(第2部分):防护玻璃板(YY 0292.2-1997)》中所引用的标准，如有对应的国际标准，并已转化为我国标准的，则引用我国标准，并附国际标准编号或名称。对尚未转化为我国标准的，则直接引用国际标准。IEC标准中的附录A是一个术语目录，因已有相应的国家标准GB 10149～88《医用X射线设备术语和符号》，故删去。 《医用诊断X射线辐射防护器具(第2部分):防护玻璃板(YY 0292.2-1997)》从生效之日起，同时代替ZB C43001 －p85《防X线用铅玻璃板》。 《医用诊断X射线辐射防护器具(第2部分):防护玻璃板(YY 0292.2-1997)》由国家医药管理局提出。 《医用诊断X射线辐射防护器具(第2部分):防护玻璃板(YY 0292.2-1997)》由全国医用X线设备及用具标准化分技术委员会归口。 |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由扫描架、患者支架、控制台、电源分配装置、探测器（双排）等组成。固体探测器通道685×2个（测量用）+23×2个（参考用）；常规重建分辨率不大于0.71mm，高分辨重建不大于0.42mm；低对比度分辨率不大于3.0mm。ProSpeed F II（HiSpeed CT/edual+）型：最快扫描时间1s，最小 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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