| 器械名称 | 骨牵引针 | 人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 指针：φ0.8、φ1、φ1.2克氏针： φ0.8、φ1、φ1.2、φ1.5、φ2、φ2.5斯氏针： φ3、φ3.5、φ4、φ4.5刻度导针： φ1.5、φ2、φ2.5、φ3螺纹针： φ3、φ4、φ4.5三角针： 2、2.5、3、3.5弹性髓内针： φ1、φ2、φ2.5、φ3、φ3.5、φ4骨外固定针： φ2.6、φ3、φ4、φ5、φ6长度：20～400 | 条型：1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒； 卡型：1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。 |
| 产家 | 武汉德骼拜尔外科植入物有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本产品为骨折、关节脱位时作复位与牵引或内外固定导引时的植入物器材，常用于锁骨、胸骨、肱骨、尺桡骨、手部、股骨、髌骨、胫骨、腓骨、足部等。 | 该产品应用免疫层析法定性检测口腔黏膜渗出液中HIV-1型和(或)HIV-2型抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 骨牵引针选用GB 4234中规定的不锈钢材料制造或GB/T 13810中规定的钛合金制造。骨牵引针结构分由针头、针体、针尾三部分，针头起开口引导作用，针体起到固定作用，针尾是接动力的部分。 骨针分灭菌和非灭菌两种交付状态，灭菌状态交付的产品应无菌。 | 试剂盒由测试条/卡、样本处理液、样本提取管、滴管(测试卡配)、使用说明书和合格证组成。其中测试卡由试纸条及塑料盒组成，试纸条由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、PVC板其他支持物组成，硝酸纤维素膜包被有HIV基因重组抗原(gp36、gp41)和羊抗兔IgG多克隆抗体，玻璃纤维含有胶体金标记的鼠抗人IgG单克隆抗体及胶体金标记的兔IgG；样本处理液为0.02MPBS+0.05%Tween-20+1%BSA (pH7.4±0.2)。产品有效期：4℃-30℃干燥贮存，切勿冰冻，有效期24个月。附件：注册产品标准， |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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