| 器械名称 | 骨牵引针 | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | -- | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 天津市津东希翼医疗器械厂 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于配合骨折治疗时做临时复位牵引，不得滞留人体内。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由三角形扁刃头部和圆形尾部组成。骨牵引针应以GB 4234-2003中规定的00Cr18Ni14Mo3或00Cr18Ni15Mo3N外科植入物用冷拉不锈钢丝棒制造，或以GB/T 13810-2007中规定的TC4外科植入物用钛合金棒材料制造。主要性能：1、骨牵引针表面应平整、光滑、不得有锋棱(刃部除外)、毛刺、裂纹等缺陷。2、骨牵引针外形应平直，不应有明显的弯曲现象。3、骨牵引针应有良好的耐腐蚀性能。其它性能指标详见注册产品标准《骨牵引针》。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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