| 器械名称 | 骨盆重建器械 | 抗体筛选红细胞试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 每盒内装有Ⅰ号筛选细胞、Ⅱ号筛选细胞、Ⅲ号筛选细胞试剂各一支，5ml/支。 |
| 产家 | 天津市人立骨科器械有限公司 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
| 适用范围 | 该产品供髂骨骨折复位和骨盆重建术用的手术器械。产品禁忌症：骨质疏松、骨不愈合、金属过敏者禁止使用。 | 该产品用于血型不规则抗体的筛查，本产品不用于血源筛查，仅用于临床检验。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由双爪复位钳、三爪复位钳、长短头复位钳、弯头复位钳、骨盆复位钳、牙条复位钳、尖头复位钳、固定盘、支撑棒、骨盆大拉勾、骨膜起子、骨盆单拉勾、骨盆T型柄拉勾、复位钉、钻孔定位套、加长钻头、丝锥、弯板器、弯板钳、钢板剪、埋头钻、螺钉镊子及铲凿组成.。具体性能指标详见《骨盆重建器械》。 | 产品组成： 3个已知抗原表现型的O型红细胞，红细胞表达D, C, E, c, e, Jka, Jkb, M, N,S, s，Fya, Lea, Leb, P1抗原；每组细胞中，D, C, E,c, e, s、Fya, Leb抗原应有至少2个阳性， Jka, Jkb,M, N, S, Lea,P1抗原应有至少1个阳性；葡萄糖；枸橼酸；抗生素。产品有效期：2-8℃保存，不得冰冻，储存条件下有效期为3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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