器械名称 | 骨盆重建器械 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见附页 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
产家 | 天津市人立骨科器械有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
适用范围 | 该产品供髂骨骨折复位和骨盆重建术用的手术器械。产品禁忌症:骨质疏松、骨不愈合、金属过敏者禁止使用。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该产品由双爪复位钳、三爪复位钳、长短头复位钳、弯头复位钳、骨盆复位钳、牙条复位钳、尖头复位钳、固定盘、支撑棒、骨盆大拉勾、骨膜起子、骨盆单拉勾、骨盆T型柄拉勾、复位钉、钻孔定位套、加长钻头、丝锥、弯板器、弯板钳、钢板剪、埋头钻、螺钉镊子及铲凿组成.。具体性能指标详见《骨盆重建器械》。 | GLP BCR/ABL探针:荧光标记探针;GLP杂交缓冲液:甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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