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基本资料对比
器械名称 骨盆复位钳癌胚抗原、细胞角蛋白19片断、神经元特异性烯醇化酶定量测定试剂盒(流式荧光免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 双爪复位钳、三爪复位钳、不对称复位钳、直头复位钳、弯头复位钳(大号、小号)96人份/盒
产家 苏州青牛医疗器械有限公司上海透景生命科技有限公司
适用范围 供骨科手术时复位骨折了的骨盆用。该产品用于同时定量检测人血清中CYFRA21-1、CEA、NSE的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 - 试剂盒主要组成:1.反应缓冲液(A液):1瓶,2.2ml,为PH7.4,浓度为0.01mol/L的磷酸盐缓冲液。2.微球混悬液(B液):1瓶,2.2ml。为分别交联有抗相应肿瘤抗原的抗体的三种微球混悬液。3.校准品(CAL):六瓶,0.2ml/瓶。4.PE标记抗体混合溶液(C液):1瓶,2.2ml。为PE标记的抗3种肿瘤抗原的3种抗体混合溶液。5.终止液(D液):1瓶,15ml,为含0.1%SDS的PBS缓冲液。6.质控品:2瓶。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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