| 器械名称 | 骨膜剥离器 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 单头(DT)、双头(ST) | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 天津市津东希翼医疗器械厂 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品供骨科手术时，剥离骨膜或撬动小骨骼用。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由握柄和剥离器组成。骨膜剥离器应以GB/T1220-2007中规定的30Cr13不锈钢材料制造。主要性能：1、骨膜剥离器表面应当光滑平整，不得有锋棱、毛刺、裂纹等缺陷。2、骨膜剥离器的刃口不得有崩刃、卷刃现象。3、骨膜剥离器刃口为钝刃，不得出现锐口，应能有效地剥离 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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