| 器械名称 | 骨克丝钳 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | —— | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 天津市津东希翼医疗器械厂 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品供骨科手术时剪断Φ2mm以下的不锈钢丝、Φ5mm以下的不锈钢针及Φ6mm以下丝杠或螺钉。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 骨克丝钳按型式不同可分为克丝钳和钢丝剪。骨克丝钳钳头应以GB/T 1220-2007中规定的30Cr13不锈钢材料制造，手柄和其它零部件应以GB/T1220-2007中规定的20Cr13不锈钢材料制造。主要性能：1、骨克丝钳的外形应光滑平整，不得有锋棱(刃部除外)、毛刺、裂纹等缺陷。2、骨克丝钳各部位配合应良好，活动自如，不得有卡塞现象。3、骨克丝钳闭合时，钳口应相互吻合，不得有偏歪现象。4、骨克丝钳鳃轴，铆合应牢固，螺钉联接的应可靠。5、骨克丝钳钳头及刃口部分应热处理，其硬度46-53HRC。其它性 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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