| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法) | 人促卵泡激素(hFSH)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清中乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)的定性检测。 | 该产品适用于人血清中人促卵泡激素(hFSH)的定量检测。仅用于体外诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 抗-HBc阴性对照1，抗-HBc阴性对照2，抗-HBc阳性对照1，抗-HBc阳性对照2，抗-HBc阳性对照3，抗-HBc阳性对照4，抗-HBc试剂铕标记物，浓缩洗液25×，增强液，抗-HBc分析缓冲液，反应板，封片，说明书。产品有效期：2-8℃保存,试剂盒有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成：1、人促卵泡激素参考标准品(冻干品)：A: 0U/L；B: 1U/L；C: 4U/L；D:16U/L；E: 64U/L；F: 256U/L共六瓶； 2、铕标抗体(冻干品)一瓶 ；3、浓缩洗液(25 ×50ml)一瓶； 4、增强液(50ml) 一瓶； 5、分析缓冲液(50ml) 一瓶；6、包被反应板(96孔)一块 ； 7、封片三片。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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