| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体测定试剂盒(时间分辨荧光免疫法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96测试/盒(半自动仪器专用)、96测试/盒(全自动仪器专用)。 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测血清样本中的乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)的含量。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1.96测试半自动试剂盒的主要组成成份：抗-HBc校准品A，抗-HBc校准品B，抗-HBc校准品C，抗-HBc校准品D，抗-HBc校准品E，抗-HBc校准品F，抗-HBc标记物，抗-HBc中和抗原，抗-HBc 样本处理液，浓缩洗液，抗-HBc实验缓冲液，增强液，抗-HBc微孔反应板，其他 ：自封袋1个，封片纸3张；200μl吸嘴20支，说明书1份。 2.96测试全自动试剂盒的主要组成成份：抗-HBc校准品A，抗-HBc校准品B，抗-HBc校准品C，抗-HBc校准品D，抗-HBc校准品E，抗-HBc校准品F | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。