器械名称 | 虹业 血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)测定试剂盒(增强化学发光法) | U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 96人份/盒 |
产家 | 广东虹业抗体科技有限公司 | 上海中信亚特斯诊断试剂有限公司 |
适用范围 | 该产品用于人血清中ATⅡ的定量测定。 | 供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中促甲状腺激素(TSH)的含量,作辅助诊断用。 |
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产品说明 | ||
用途 | 该产品用于人血清中ATⅡ的定量测定。 | |
结构及其组成 | 试剂盒主要组成:1.微孔板1块(48孔、96孔);2.浓缩洗涤液1瓶(10ml/瓶、20ml/瓶);3.酶标ATⅡ 1瓶(3ml/瓶、6ml/瓶);4.底物A液1瓶(1.5ml/瓶、3ml/瓶);5.底物B液1瓶(1.5ml/瓶、3ml/瓶);6.标准品 0.3ml/支×6支。产品有效期:保存于2-8℃,有效期8个月。 | 微孔板(12条×8孔):包被有链酶亲和素 1块;U-TSH定标液A(0μIU/ml):含0μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液B(0.1μIU/ml):含0.1μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液C(0.5μIU/ml):含0.5μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液D(1.5μIU/ml):含1.5μIU/ml U-TSH的马血清、P |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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