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基本资料对比
器械名称 呼吸机人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 KD-600B、KD-600C、KD-600E条型:1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒; 卡型:1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。
产家 北京康都医疗器械有限公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 用于为成人及儿童患者提供通气辅助及呼吸支持。该产品应用免疫层析法定性检测口腔黏膜渗出液中HIV-1型和(或)HIV-2型抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 组成:由主机, 潮化器和呼吸管路组成。性能:KD-600C型通气方式:IPPV, SIGH, PCV, PSV,CPAP, SIMV+PSV, SIMV, MAN;KD-600E型通气方式:IPPV, SIGH, PCV, PSV, SIMV+PSV;KD-600B型通气方式:IPPV, SIGH, CPAP, SIMV;呼吸频率调节范围:6次/min~60次/min;吸气时间:KD-6 试剂盒由测试条/卡、样本处理液、样本提取管、滴管(测试卡配)、使用说明书和合格证组成。其中测试卡由试纸条及塑料盒组成,试纸条由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、PVC板其他支持物组成,硝酸纤维素膜包被有HIV基因重组抗原(gp36、gp41)和羊抗兔IgG多克隆抗体,玻璃纤维含有胶体金标记的鼠抗人IgG单克隆抗体及胶体金标记的兔IgG;样本处理液为0.02MPBS+0.05%Tween-20+1%BSA (pH7.4±0.2)。产品有效期:4℃-30℃干燥贮存,切勿冰冻,有效期24个月。附件:注册产品标准,
使用方法
产品特点
注意事项

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