| 器械名称 | 呼吸机 | 吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/四氢大麻酚酸/二亚甲基双氧安非他明联合检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | PA-500 | 卡型：1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 南京普澳医疗设备有限公司 | 北京库尔科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于为成人患者提供通气辅助及呼吸支持。 | 该产品用于定性检测人尿液中的吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/四氢大麻酚酸/二亚甲基双氧安非他明。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品为电控气动呼吸机，主要由主机、机架、报警系统和通气管道组成。潮气量调节范围：50mL～1200mL；呼吸频率：6～60次/min；呼吸比：1：1.5、1：2.0；1：2.5；1：3.0；最大安全压力：≤6.0kPa；呼吸机顺应性：≤40mL/kPa；呼吸末正压调节范围：0.1～1.0kPa；具有气道压上下限报警功能。 | 吗啡-BSA、甲基安非他明-BSA、氯胺酮-BSA、四氢大麻酚酸-BSA、二亚甲基双氧安非他明-BSA，羊抗鼠IgG抗体、吗啡单克隆抗体-胶体金、甲基安非他明单克隆抗体-胶体金、氯胺酮单克隆抗体-胶体金、四氢大麻酚酸单克隆抗体-胶体金、二亚甲基双氧安非他明单克隆抗体-胶体金，硝酸纤维膜。产品有效期：于2～30℃干燥阴凉处保存，不得冻存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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