| 器械名称 | 呼吸机 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | PA-500 | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 南京普澳医疗设备有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于为成人患者提供通气辅助及呼吸支持。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品为电控气动呼吸机，主要由主机、机架、报警系统和通气管道组成。潮气量调节范围：50mL～1200mL；呼吸频率：6～60次/min；呼吸比：1：1.5、1：2.0；1：2.5；1：3.0；最大安全压力：≤6.0kPa；呼吸机顺应性：≤40mL/kPa；呼吸末正压调节范围：0.1～1.0kPa；具有气道压上下限报警功能。 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂：玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG；样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：2～30℃密封干燥保存，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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