器械名称 | 糖类抗原CA19-9定量测定试剂盒(磁微粒化学发光法) | 乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)(商品名:TMB 抗-HBs) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100测试/盒 | 48人份/盒、96人份/盒 |
产家 | 北京利德曼生化股份有限公司 | 上海科华生物技术有限公司 |
适用范围 | 用于体外定量检测人体血清和血浆中的CA 19-9含量 | 本试剂盒采用ELISA原理检测抗-HBs,适用于人体血清或血浆类样品。 |
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产品说明 | M 包被链霉亲合素的磁珠微粒(透明瓶盖),每瓶6.5ml;包被链霉亲合素的磁珠微粒,0.72mg/ml;防腐剂。R1 生物素化的抗CA 19-9抗体(灰盖),每瓶,10ml:生物素化的抗CA 19-9单克隆抗体(小鼠)浓度3mg/L,磷酸盐缓冲液100mmol/L,pH值6.5;防腐剂。R2 Ru(bpy) 32+标记的抗CA 19-9抗体(黑盖),每瓶,10 ml,钌标记的抗CA 19-9单克隆抗体(小鼠)浓度4mg/L,磷酸盐缓冲液100 mmol/l,pH值6.5;防腐剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期21个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 用于体外定量检测人体血清和血浆中的CA 19-9含量 | |
结构及其组成 | 产品主要组成:微孔反应板:包被有HBsAg;酶结合物:含辣根过氧化物酶标记的HBsAg;阳性对照:含抗-HBs抗体;阴性对照:含正常人血清或血浆;洗涤液:含表面活性剂;显色剂A:含过氧化氢;显色剂B:含TMB;终止液:含硫酸(浓度不高于2mol/L);封片;说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 | ◆仅供体外诊断使用。 ◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。 |
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