| 器械名称 | 精子顶体酶活性定量检测试剂盒(改良Kennedy法) | C反应蛋白(CRP)测定试剂盒(化学发光法)(英文名称：CRP in vitro diagnostic kits(chemiluminescent immunoassay)) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒 | 100测试/盒 |
| 产家 | 深圳华康生物医学工程有限公司 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测人精液中精子顶体酶活性。 | 适用于定量测定人血清内C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)的含量，不得用于肿瘤检测。适用机型：德国Stratec公司生产的Lumino发光免疫分析仪及国产迈格鲁米(MAGLUMI)发光免疫分析仪。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1.抑制剂：含HEPES 0.3g/ml；2.缓冲液：含氯化钠 0.4g/ml；3.终止液：含苯甲脒 8.5g/ml；4.底物液：含BAPNA0.6g/ml；5.棕色空瓶；6.Eppendorf管。产品有效期：底物液：-20℃保存至少可用1年，置2-8℃保存至少可用3个月，其它试剂2-8℃保存至少可用1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时12个月，开封后6个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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