| 器械名称 | 精子顶体酶活性定量检测试剂盒(改良Kennedy法) | 直接低密度脂蛋白胆固醇试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒 | 通用型 |
| 产家 | 深圳华康生物医学工程有限公司 | 中生北控生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测人精液中精子顶体酶活性。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂由试剂1(R1)、试剂2(R2)及标准组成。试剂1主要组分：吗啉乙酸磺酸(MES)缓冲液、表面活性剂、胆固醇氧化酶、聚阴离子、胆固醇酯酶、辣根过氧化物酶。试剂2主要组分：吗啉乙酸磺酸(MES)缓冲液、表面活性剂。标准主要组分：人血清(每批定值)。 | |
| 用途 | 可与HITACHI系列(如7170、7150、7060、7020、7600型等)、OLYMPUS系列(如400、600、640、2700型等)及其它全自动、半自动生化分析仪(如VITALAB MICRO、RA-50等)配套使用，在医学临床上用于测定人血清低密度脂蛋白胆固醇的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 1.抑制剂：含HEPES 0.3g/ml；2.缓冲液：含氯化钠 0.4g/ml；3.终止液：含苯甲脒 8.5g/ml；4.底物液：含BAPNA0.6g/ml；5.棕色空瓶；6.Eppendorf管。产品有效期：底物液：-20℃保存至少可用1年，置2-8℃保存至少可用3个月，其它试剂2-8℃保存至少可用1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。