| 器械名称 | 精子顶体酶活性定量检测试剂盒(改良Kennedy法) | 铁蛋白试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒 | 33020（2×50测试） |
| 产家 | 深圳华康生物医学工程有限公司 | 美国贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测人精液中精子顶体酶活性。 | 该试剂盒用于美国贝克曼库尔特公司生产的ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析仪上对人血清、血浆（肝素）中的铁蛋白进行定量分析。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1.抑制剂：含HEPES 0.3g/ml；2.缓冲液：含氯化钠 0.4g/ml；3.终止液：含苯甲脒 8.5g/ml；4.底物液：含BAPNA0.6g/ml；5.棕色空瓶；6.Eppendorf管。产品有效期：底物液：-20℃保存至少可用1年，置2-8℃保存至少可用3个月，其它试剂2-8℃保存至少可用1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该试剂盒采用化学发光免疫检测法，由R1a、R1b组成，各自的主要成分为R1a：包被有羊抗大鼠IgG：大鼠抗铁蛋白单克隆抗体的磁性颗粒悬浮于TRIS缓冲液、含离子表面活性剂、小牛血清白蛋白（BSA）、﹤0.1％的叠氮钠、0.1％ProClin300；R1b：羊抗铁蛋白－碱性磷酸酶（小牛）酶结合物包含于Tris缓冲液中，含离子表面活性剂、小牛血清白蛋白（BSA），﹤0.1％的叠氮钠、0.1％ProClin 300。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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