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基本资料对比
器械名称 精子顶体酶活性定量检测试剂盒(改良Kennedy法)抗核抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 20人份/盒48人份/盒,60人份/盒,240人份/盒
产家 深圳华康生物医学工程有限公司伯乐公司
适用范围 该产品用于检测人精液中精子顶体酶活性。本试剂盒采用经典的间接荧光法,在临床医学上用于体外半定量检测人细胞核(ANA)的自身抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 1.抑制剂:含HEPES 0.3g/ml;2.缓冲液:含氯化钠 0.4g/ml;3.终止液:含苯甲脒 8.5g/ml;4.底物液:含BAPNA0.6g/ml;5.棕色空瓶;6.Eppendorf管。产品有效期:底物液:-20℃保存至少可用1年,置2-8℃保存至少可用3个月,其它试剂2-8℃保存至少可用1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 R1 底物载片 C1 阳性对照:此对照为人血清,含特定活性的自身抗体,1%的小牛血清,0.1%的叠氮化钠。 C0 阴性对照:含人血清, R2荧光素结合抗血清(FITC):荧光标记的抗人免疫球蛋白,1%小牛血清,0.1%叠氮钠。R3 封片胶 R4 PBS缓冲液粉剂:这种PBS缓冲液由二价磷酸盐,一价磷酸盐和氯化钠构成。 R5染色液:含0.1%叠氮化钠。 印迹纸条。产品有效期:储存于2-8摄氏度条件下,产品有效期为1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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