| 器械名称 | 高危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48 人份/盒 | 见附页 |
| 产家 | 潮州凯普生物化学有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 用于对人宫颈脱落细胞样本中14种高危型HPV(16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68)DNA定性检测，并同时分型鉴定HPV16、HPV18。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | PCR MIX,DNA聚合酶,阳性对照,空白对照,细胞保存液,细胞裂解液。产品有效期：PCR MIX、DNA聚合酶、阳性对照、空白对照于-20℃储存；细胞保存液、细胞裂解液于4℃保存；有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。