器械名称 | 高危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法) | 免疫定量分析仪 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48 人份/盒 | 型号1:QMT1000 型号2:QMT8000 |
产家 | 潮州凯普生物化学有限公司 | 武汉明德生物科技有限责任公司 |
适用范围 | 用于对人宫颈脱落细胞样本中14种高危型HPV(16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68)DNA定性检测,并同时分型鉴定HPV16、HPV18。 | 本免疫定量分析仪可以对免疫层析试剂进行判读,对检测结果进行数据化处理及定量分析。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | PCR MIX,DNA聚合酶,阳性对照,空白对照,细胞保存液,细胞裂解液。产品有效期:PCR MIX、DNA聚合酶、阳性对照、空白对照于-20℃储存;细胞保存液、细胞裂解液于4℃保存;有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 产品性能:本产品采用图像分析处理技术,通过软件驱动扫描获取已加样检测试剂质控线和检测线图像,分析其浓度密度值,与产品识别码中已储存标准曲线进行比较,即可得到靶向待测物的定量检测结果。重复测量的变异系数CV≤3%。产品结构组成:本产品由电脑(内装软件)、扫描仪和连接电缆组成。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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