| 器械名称 | 一次性使用无菌溶药器 | 动脉管路血液过滤器(商品名：动脉过滤器) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | RY-D 1.6 20mL 侧孔针； RY-D 1.6 30mL 侧孔针； RY-D 1.6 50mL 侧孔针；RY-D 1.6 20mL 斜面针； RY-D 1.6 30mL 斜面针； RY-D 1.6 50mL 斜面针；RY-D 1.2 20mL 侧孔针； RY-D 1.2 30mL 侧孔针； RY-D 1.2 50mL 侧孔针。 | 成人型BMAF-A |
| 产家 | 天津哈娜好医材有限公司 | 北京米道斯医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该产品是将药液与粉针剂混合溶解的一种一次性使用的医疗器械。产品禁忌症：只限用于溶药过程和药液转移，不得直接用于人体注射。 | 本产品适用于心脏直视手术进行体外循环时滤除血液中的微粒，如血块、碎屑和气栓等，并兼有排气功能。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | YZB/国 0023-2010《动脉管路血液过滤器》 BMAF-A型动脉管路过滤器的过滤器材料采用聚碳酸酯及聚酯。由外壳及滤芯组成。网孔径40μm，最大血流速度7L/min。一次性使用。 | |
| 用途 | 本产品适用于心脏直视手术进行体外循环时滤除血液中的微粒，如血块、碎屑和气栓等，并兼有排气功能。 | |
| 结构及其组成 | 溶药器由按手、芯杆、外套卷边、活塞、外套、圆锥接头、(溶药器针)针座、(溶药器针)针管、护套组成。溶药器针针座与针管的连接应牢固，两者不得松动或分离。活塞或密封圈处应无漏水现象。活塞或密封圈处应无漏气现象，且活塞与芯杆不得脱离。其它性能指标详见：注册产品标准《一次性使用无菌溶药器》 | BMAF-A型动脉管路过滤器的过滤器材料采用聚碳酸酯及聚酯。由外壳及滤芯组成。网孔径40μm，最大血流速度7L/min。一次性使用。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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