| 器械名称 | 免疫球蛋白G(IgG) 测定试剂盒 | 天津中新科炬 人类免疫缺陷病毒(HIV1+2)抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：1*20ml，R2：1*10ml; R1：1*250ml，R2：1*125mlR1：1*40ml，R2：1*20ml；R1：1*60ml，R2：1*30ml；R1：1*40ml，R2：1*20ml；R1：1*80ml，R2：1*40ml | 25人份/盒、40人份/盒、1人份/盒(条型)、1人份/盒(卡型) |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 天津中新科炬生物制药有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒采用免疫透射比浊法，作定量测定血清中免疫球蛋白G（IgG)的含量。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的HIV1+2型抗体及P24抗原。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 包被板、样品稀释液、阴性对照、P24抗原阳性对照、HIV抗体阳性对照、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、封板膜、说明书。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 人类免疫缺陷病毒1型和/或2型(HIV-1/HIV-2)抗体。ARCHITECT 人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合检测有助于诊断HIV-1/HIV-2病毒感染。ARCHITECT 人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合检测结果不区分HIV p24抗原、HIV-1抗体或HIV-2抗体。 | |
| 结构及其组成 | 试剂组成：由试剂1（R1）、试剂2（R2）、标准品组成 R1：磷酸缓冲液、氯化钠、聚乙二醇、表面活性剂。R2：Ig G抗体、羊抗人IgG抗体、聚乙二醇；标准品：IgG溶液、人血清，由a、b、c、d、e五支组成，浓度见说明书。 | 包被板、样品稀释液、阴性对照、P24抗原阳性对照、HIV抗体阳性对照、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、封板膜、说明书。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 人类免疫缺陷病毒1型和/或2型(HIV-1/HIV-2)抗体。ARCHITECT 人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合检测有助于诊断HIV-1/HIV-2病毒感染。ARCHITECT 人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合检测结果不区分HIV p24抗原、HIV-1抗体或HIV-2抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 包被板、样品稀释液、阴性对照、P24抗原阳性对照、HIV抗体阳性对照、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、封板膜、说明书。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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