器械名称 | 门冬氨酸氨基转移酶(AST)诊断试剂盒 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1/R2: 100ml×8/80ml×2、100ml×4/80ml×1、100ml×2/40ml×1、100ml×1/20ml×1、80ml×5/16ml×5、80ml×1/16ml×1、60ml×6/12ml×6、60ml×3/12ml×3、60ml×1/12ml×1、50ml×1/10ml×1、20ml×1/4ml×1 | 96人份/盒,48人份/盒 |
产家 | 湖南永和阳光科技有限责任公司 | 北京源德生物医学工程有限公司 |
适用范围 | 定量测定人血清中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性。 | 定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 乙型肝炎表面抗原。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 | |
用途 | 定量测定人血清中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性。 | 定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体。 |
结构及其组成 | 产品为液体双试剂,试剂1和试剂2均为无色透明液体,不得有沉淀或絮状物。由L-天冬氨酸、LDH 、MDH、NADH 等组成。性能:线性范围:0.0-600.0U/L ,批内精密度CV≤4.5% ,批间精密度CV≤5.0%,空白吸光度>0.800A,不准确度(相对误差)≤±10.0%;稳定性:2-8℃密闭避光储存可稳定12个月。 | 乙型肝炎表面抗原。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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