| 器械名称 | 申能-德赛 镁(Mg)液体试剂盒 | IgG抗A(B)抗体检测试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 5×50ml、6×100ml、8×70ml、2×100ml | 20人份/盒 |
| 产家 | 上海申能-德赛诊断技术有限公司 | 深圳市伯劳特生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 临床用于测定血清中镁的浓度。 | 本试剂仅用于ABO血型系统IgG抗A(B)抗体效价测定。本试剂盒是传统抗人球蛋白法基础上改进的孕妇血清IgG抗A(B)半定量快速检测方法，通过测定IgG抗A(B)效价的高低，筛查新生儿溶血病。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒主要组分：乙醇胺缓冲液、EDTA、XylidylBlue、表面活性剂。主要技术指标：1、试剂外观；蓝色澄清液体；2、试剂空白吸光度0.8-1.4A(546nm)；3、线性范围：0-2.05mmol/L；4、重复性(RSD%)≤5.0%；5、定值质控血清中镁含量的测定：偏差应在质控血清中值的10%范围内。 | |
| 用途 | 临床用于测定血清中镁的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组分：乙醇胺缓冲液、EDTA、XylidylBlue、表面活性剂。主要技术指标：1、试剂外观；蓝色澄清液体；2、试剂空白吸光度0.8-1.4A(546nm)；3、线性范围：0-2.05mmol/L；4、重复性（RSD%）≤5.0%；5、定值质控血清中镁含量的测定：偏差应在质控血清中值的10%范围内。 | 主要组成成份:a)裂解液：0.17%二硫苏糖醇，8ml×1瓶；b)A型红细胞悬液：5% A型红细胞，8ml×1瓶c)B型红细胞悬液：5% B型红细胞，8ml×1瓶；d)抗人IgG抗体：羊抗人IgG抗体(1mg/ml)，16ml×1瓶e)洗涤液：0.9%氯化钠 ，25ml×4瓶 f)10%聚乙二醇4000，16ml×1瓶；g) 操作说明书，1份产品有效期：在2-8℃避光保存，有效期3个月。 |
| 使用方法 | 临床用于测定血清中镁的浓度。请在医师的指导下使用该产品。 | |
| 产品特点 | 试剂盒主要组分：乙醇胺缓冲液、EDTA、XylidylBlue、表面活性剂。主要技术指标：1、试剂外观；蓝色澄清液体；2、试剂空白吸光度0.8-1.4A(546nm)；3、线性范围：0-2.05mmol/L；4、重复性(RSD%)≤5.0%；5、定值质控血清中镁含量的测定：偏差应在质控血清中值的10%范围内。 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
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