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基本资料对比
器械名称 申能-德赛 镁(Mg)液体试剂盒α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)液体试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 5×50ml、6×100ml、8×70ml、2×100mlR1:5×20ml、5×80ml、6×64ml、2×80ml,R2:1×25ml、5×20ml、6×16ml、2×20ml
产家 上海申能-德赛诊断技术有限公司上海申能-德赛诊断技术有限公司
适用范围 临床用于测定血清中镁的浓度。临床用于测定人血清中α-羟丁酸脱氢酶的活力。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒主要组分:乙醇胺缓冲液、EDTA、XylidylBlue、表面活性剂。主要技术指标:1、试剂外观;蓝色澄清液体;2、试剂空白吸光度0.8-1.4A(546nm);3、线性范围:0-2.05mmol/L;4、重复性(RSD%)≤5.0%;5、定值质控血清中镁含量的测定:偏差应在质控血清中值的10%范围内。 试剂盒主要由试剂R1和试剂R2组成。主要技术指标:1、试剂外观:R1:无色澄清液体;R2:无色澄清液体;2、R1吸光度≤0.1A(340nm);3、试剂吸光度(4 R1+1R2)≥1.0A(340nm);4、线性范围:0-1500U/L;5、重复性(RSD%)≤5.0%;6、定值质控血清中α-羟丁酸脱氢酶活力的测
用途 临床用于测定血清中镁的浓度。 临床用于测定人血清中α-羟丁酸脱氢酶的活力。
结构及其组成 试剂盒主要组分:乙醇胺缓冲液、EDTA、XylidylBlue、表面活性剂。主要技术指标:1、试剂外观;蓝色澄清液体;2、试剂空白吸光度0.8-1.4A(546nm);3、线性范围:0-2.05mmol/L;4、重复性(RSD%)≤5.0%;5、定值质控血清中镁含量的测定:偏差应在质控血清中值的10%范围内。 试剂盒主要由试剂R1和试剂R2组成。主要技术指标:1、试剂外观:R1:无色澄清液体;R2:无色澄清液体;2、R1吸光度≤0.1A(340nm);3、试剂吸光度(4 R1+1R2)≥1.0A(340nm);4、线性范围:0-1500U/L;5、重复性(RSD%)≤5.0%;6、定值质控血清中α-羟丁酸脱氢酶活力的测
使用方法 临床用于测定血清中镁的浓度。请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 试剂盒主要组分:乙醇胺缓冲液、EDTA、XylidylBlue、表面活性剂。主要技术指标:1、试剂外观;蓝色澄清液体;2、试剂空白吸光度0.8-1.4A(546nm);3、线性范围:0-2.05mmol/L;4、重复性(RSD%)≤5.0%;5、定值质控血清中镁含量的测定:偏差应在质控血清中值的10%范围内。
注意事项
 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

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