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基本资料对比
器械名称 申能-德赛 镁(Mg)液体试剂盒脑自然肽N端前体蛋白(NT-ProBNP)测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 5×50ml、6×100ml、8×70ml、2×100ml100测试/盒
产家 上海申能-德赛诊断技术有限公司深圳市新产业生物医学工程有限公司
适用范围 临床用于测定血清中镁的浓度。该产品用于定量测定人血清中NT-ProBNP 的含量。附件:注册产品标准,产品说明书。

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说明书对比
产品说明 试剂盒主要组分:乙醇胺缓冲液、EDTA、XylidylBlue、表面活性剂。主要技术指标:1、试剂外观;蓝色澄清液体;2、试剂空白吸光度0.8-1.4A(546nm);3、线性范围:0-2.05mmol/L;4、重复性(RSD%)≤5.0%;5、定值质控血清中镁含量的测定:偏差应在质控血清中值的10%范围内。
用途 临床用于测定血清中镁的浓度。
结构及其组成 试剂盒主要组分:乙醇胺缓冲液、EDTA、XylidylBlue、表面活性剂。主要技术指标:1、试剂外观;蓝色澄清液体;2、试剂空白吸光度0.8-1.4A(546nm);3、线性范围:0-2.05mmol/L;4、重复性(RSD%)≤5.0%;5、定值质控血清中镁含量的测定:偏差应在质控血清中值的10%范围内。 试剂盒主要组成:1.免疫磁性微球溶液 1瓶;2.ABEI标记抗体 1瓶;3.FITC标记抗体 1瓶;4.NT-ProBNP标准品 6瓶;5.NT-ProBNP质控 1瓶;6.浓缩洗液 1瓶;7.标准品、质控品稀释液 1瓶。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。
使用方法 临床用于测定血清中镁的浓度。请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 试剂盒主要组分:乙醇胺缓冲液、EDTA、XylidylBlue、表面活性剂。主要技术指标:1、试剂外观;蓝色澄清液体;2、试剂空白吸光度0.8-1.4A(546nm);3、线性范围:0-2.05mmol/L;4、重复性(RSD%)≤5.0%;5、定值质控血清中镁含量的测定:偏差应在质控血清中值的10%范围内。
注意事项
 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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