器械名称 | 糖类抗原72-4定量检测试剂盒(流式荧光免疫法) | 脊柱椎间融合器 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | 见附页 |
产家 | 上海透景生命科技有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量检测血清中糖类抗原72-4的浓度。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒主要组成:1.反应缓冲液(A液)1瓶 1.2mL为PH7.4,浓度为0.01mol/L的磷酸盐缓冲液;2.微球悬液(B液)1瓶 1.2mL 为交联抗CA72-4抗原的鼠单克隆抗体的微球悬液;3.藻红蛋白(PE)标记二抗溶液(C液)1瓶 1.2mL 为PE标记的抗CA72-4抗原的抗体溶液;4.终止液(D液)1瓶 15mL 为含0.1%SDS的PBS缓冲液;5.校准品6瓶,0.2mL/瓶,其CA72-4含量分别为0、5.24、15.7、47.2、142、425U/mL;6.质控品2瓶,0.2mL质控品 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成,纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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