| 器械名称 | 糖类抗原19-9(CA19-9)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 北京北方生物技术研究所 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于人血清中糖类抗原19-9(CA19-9)的体外定量测定。 | 该产品用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1)CA19-9校准品(S0-S5) 6瓶 1ml 液体 CA19-9,Tris-HCl,BSA 浓度分别为0、10、40、100、150、300U/ml 2)CA19-9标记物 1瓶 0.2ml 液 体Eu-Anti-CA19-9,Tris-HCl,BSA 3)增强液 1瓶 30ml 液体 β-NTA,Triton X-100,冰乙酸 4)实验缓冲液 1瓶30ml 液 体 Tris-HCl,小牛血清 5)浓缩洗涤液(2×) 1瓶40ml 液 体 25×浓缩的Tris-HCl,TWEEN-20 8)CA1 | HBeAg阴性对照，HBeAg阳性对照1，HBeAg阳性对照2，HBeAg阳性对照3，HBeAg阳性对照4，HBeAg阳性对照5，HBeAg试剂铕标记物，浓缩洗液25×，增强液，HBeAg分析缓冲液，反应板，封片。产品有效期：2-8℃保存,试剂盒有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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