| 器械名称 | 糖类抗原125(CA125)定量检测试剂盒(酶联免疫法) | 吗啡/甲基安非他明联合检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 1人份/袋、40人份/盒 |
| 产家 | 北京北方生物技术研究所 | 杭州隆基生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量检测人血清中的CA125浓度。 | 该产品用于定性检测人体尿液中的吗啡、甲基安非他明。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1. 预包被板,1块,96孔。为聚苯乙烯板预包被亲和素;2. 酶结合物,1瓶,6ml。含辣根酶标记抗CA125单抗;3. 标记抗体,1瓶,6ml。含生物素标记抗CA125单抗;4. 校准品S0-S4,5瓶,0.5ml/瓶。含CA125抗原,浓度分别为0,15,40,100,250 U/ml;5. 显色剂 A, 1瓶,7ml。含H2O2;6. 显色剂 B, 1瓶,7 ml。含TMB;7. 浓缩洗涤液,1瓶,15ml。含Tween的缓冲液;1:20稀释后使用;8.终止液,1瓶,7 ml。含H2SO4; 9. | 1.吗啡/甲基安非他明联合检测试剂：由金标吗啡单克隆抗体、金标甲基安非他明单克隆抗体、吗啡-BSA结合物、甲基安非他明-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成；2.说明书。产品有效期：储存于4-30℃避光干燥处，有效期24个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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