| 器械名称 | 糖抗原19-9(CA19-9)检测试剂盒(磁微粒分离化学发光法) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100 管份/盒A、100 管份/盒B | B型、C型 |
| 产家 | 北京倍爱康生物技术有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 用于定量检测人体血清中的糖抗原19-9(CA19-9)含量。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 糖抗原19-9试剂(发光CA199试剂)、糖抗原19-9稀释液(CA199稀释液)、分离试剂、底物溶液、清洗液(浓缩液)、糖抗原19-9质控品(CA199质控品)、糖抗原19-9校准品(CA199校准品)。产品有效期：2～8℃保存,避免阳光直射，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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