| 器械名称 | 糖化血清蛋白测定试剂盒(NBT法) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：1×30ml，R2：1×10ml、R1：1×60ml，R2：1×20ml、R1：2×60ml，R2：2×20ml、R1：4×50ml，R2：2×33ml、R1：4×60ml，R2：4×20ml、R1：6×40ml，R2：2×40ml、R1：2×100ml，R2：1×66ml、R1：4×60ml，R2：1×60ml、R1：4×60ml，R2：2×30ml、R1：4×50ml，R2：2×25ml 、R1：4×40ml，R2：1×40ml、R1：1×4000ml，R2：1×1000ml、12×60Ts、注 | B型、C型 |
| 产家 | 安徽伊普诺康生物工程有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中糖化血清蛋白的含量。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1: 磷酸盐缓冲液R2: 磷酸盐缓冲液、四氮唑蓝(NBT) | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。