| 器械名称 | 糖化血红蛋白(HbA1c)测定试剂盒(免疫增强比浊法) | 多肿瘤标志物(男)定量检测试剂盒(蛋白芯片-化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 50ml(R1：40ml；R2：10ml)；150ml(R1：120ml；R2：30ml)；20test，50 test，100 test，200 test | 48人份/盒 |
| 产家 | 南京诺尔曼生物技术有限公司 | 上海裕隆生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人全血中糖化血红蛋白(HbA1c)的含量。 | 利用化学发光酶免疫法原理和蛋白芯片技术,体外定量检测人血清中6种肿瘤标志物的浓度,包括甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、总前列腺特异性抗原(tPSA)、SCC-ag、CYFRA21-1和CA19-9。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 糖化血红蛋白(HbA1c)测定试剂盒由试剂Ⅰ(R1)和试剂2(R2)组成。R1的成份为胶乳、甘氨酸缓冲液PH3.0，R2的成份为羊抗鼠lgG抗体、鼠抗人HbA1c单克隆抗体、甘氨酸缓冲液PH3.0。基本参数：线性范围0-14%，精密度：重复性CV≤8%，批间差R≤12%，准确度：相对偏差≤10%。 | 蛋白芯片、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、校准品系列(1-6)、质控品1和2、浓缩洗涤液。产品有效期：2-8℃保存,有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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